IATF16949內審員?培訓公開課 -培訓地點:江蘇無錫萬達廣場 每月開班  小班教學、滿四人開班
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IATF16949:2016內審員培訓課程公開?課
		培訓課程大綱
	
		一.課程特點:
	
		完整IATF16949各條款相關質量工具實戰講解,學完就可獨立實施
	
		完整講解過程方法在IATF16949體系PDCA各階段的實戰案例
	
		包括應用過程方法整合產品審核、過程審核和體系審核
	
		二.培訓對象:IATF16949認證企業的技術、生產、現場、質量管理人員和內審員。
	
		三.培訓課內容
	
		1.IATF16949:2016簡介金舟軍原創抄襲必告
	
		IATF16949:2016發展及概況
	
		IATF16949:2016與ISO/TS16949:2009差異
	
		七項質量管理原則的知識及其在IATF16949:2016應用
	
		IATF16949:2016的目的
	
		IATF16949:2016的應用范圍
	
		IATF16949:2016的刪減。
	
		IATF16949:2016的術語和定義
	
		2.TC176過程方法指南
	
		過程模式、過程的特點
	
		過程方法
	
		過程方法實施五大步驟
	
		過程分析表及相關實例。
	
		3.AIAG過程識別工具
	
		組織過程與TS條款矩陣
	
		組織過程與顧客要求矩陣
	
		過程方法建立IATF16949:2016十四個步驟及相關實例。
	
		.烏龜圖及其在過程分析中的應用
	
		章魚圖及其在過程識別中的應用
	
		COP、MP、SP分類,汽車行業經典流程介紹
	
		4.IATF16949:2016規范4章總要求講解
	
		4.組織環境
	
		4.1理解組織及其環境
	
		4.2理解相關方的需求和期望
	
		4.3確定質量管理體系的范圍金舟軍原創抄襲必告
	
		4.4質量管理體系及其過程
	
		PDCA循環管理活動、資源提供、產品實現和測量、分析和改進有關的過程、外包過程選擇與控制
	
		5.IATF16949:2016規范5章領導力金講解
	
		5.1領導力和承諾
	
		5.1.2以顧客為中心
	
		5.2方針
	
		5.3組織的角色、職責和權限
	
		IATF16949:2016規范6章策劃講解.
	
		6.1應對風險和機會的措施
	
		風險分析表:嚴重度、頻度
	
		6.2質量目標和實現質量目標計劃
	
		質量目標、質量管理體系策劃、目標管理SAMRT原則
	
		6.3變更的策劃
	
		變更流程建立
	
		7.IATF16949:2016規范7章支持講解
	
		7.1.1總則
	
		質量管理體系資源
	
		7.1.2人員
	
		7.1.3設施
	
		工廠、設施和設備策劃、場地平面布置圖、應急計劃
	
		人機工程、精益生產
	
		7.1.4過程運行環境
	
		確保產品質量的人員安全、生產現場的清潔、5S
	
		7.1.5監視和測量資源
	
		MSA測量系統分析、實驗室要求、測量系統五性
	
		7.1.6組織知識
	
		產品和服務的符合性所需的知識
	
		7.2能力    金舟軍原創抄襲必告
	
		能力、培訓、產品設計技能
	
		7.3意識
	
		意識培訓
	
		7.4溝通
	
		內部溝通
	
		7.5文件化信息
	
		質量管理體系文件要求
	
		質量手冊、程序文件、策劃、運行和控制的文件和記錄
	
		工程規范更改控制
	
		顧客指定的質量記錄、記錄保存法規和顧客的要求
	
		8.IATF16949:2016規范8章運行講解
	
		8.1運行的策劃和軍控制
	
		APQP產品質量先期策劃同步工程、接收準則、更改控制
	
		8.2產品和服務要求
	
		與產品有關的要求的確定、與產品有關的要求的評審
	
		組織制造可行性、顧客溝通
	
		8.3產品和服務的設計和開發
	
		設計和開發策劃、多方論證方法、設計和開發輸入
	
		產品設計輸入、特殊特性、制造過程設計輸入
	
		設計和開發輸出、設計FMEA、產品防錯
	
		制造過程設計輸出、制造過程流程圖、制造過程FMEA、過程防錯
	
		設計和開發評審、設計和開發驗證、設計和開發確認
	
		PPAP產品批準過程、樣件計劃、設計和開發更改的控制
	
		8.4外部提供的過程、產品和服務的控制
	
		采購采購要求、供方選擇、評價和重新評價的準則。
	
		供方質量管理體系開發、經顧客批準的供方
	
		采購信息、采購產品的驗證、供方監視金舟軍原創抄襲必告
	
		8.5生產和服務的提供
	
		生產和服務提供的控制、控制計劃、作業指導書、作業準備的驗證、預防性和預測性維護、生產工裝的管理、
	
		TPM生產計劃、生產和服務提供的過程確認
	
		標識和可追溯性、顧客財產、產品防護
	
		8.6產品和服務的放行
	
		產品的監視和測量、全尺寸檢驗和功能試驗、外觀項目
	
		8.7不合格輸出的控制
	
		不合格品控制顧客特許
	
		9.IATF16949:2016規范9章績效評價講解
	
		9.1監視、測量、分析和評價
	
		統計工具的確定、變差、控制(穩定性)、過程能力和過度調整。
	
		顧客滿意度、過程的監視和測量、制造過程的監視和測量
	
		9.2內部審核    金舟軍原創抄襲必告
	
		AIAG的CQI-7ISO/TS16949:2009實施指南體系審核部分
	
		產品審核、過程審核和體系審核及其關聯
	
		體系審核、制造過程審核、產品審核過程方法審核案例講解
	
		9.3管理評審
	
		體系業績、評審輸入、實際及潛在的市場失效的分析、評審輸出
	
		10.IATF16949:2016規范10章改進講解
	
		改進糾正措施、解決問題的方法、預防措施、8D
	
		三.培訓課程學時:每天七小時共3-4天
	
		IATF16949內審員
	
		審核技巧培訓課程
	
		一.培訓目的:通過本課程的學習,使學員能熟練運用過程方法審核的審核技巧開展IATF16949審核。
	
		二.培訓對象:技術、生產、質量管理人員和內審員。
	
		三.課程學時:每天七小時共2天14小時
	
		四.培訓內容
	
		1.質量管理體系審核
	
		質量管理體系審核目的
	
		三種類型的審核的相互關系
	
		質量管理體系審核
	
		制造過程審核
	
		產品審核
	
		案例討論-三種類型的審核的相互關系
	
		2.質量管理體系有關審核的術語
	
		審核審核方案審核準則審核證據審核發現審核結論
	
		審核委托方受審核方審核員審核組技術專家能力
	
		3.過程方法審核
	
		IATF16949:2016對過程審核的要求-過程方法審核
	
		過程方法
	
		過程模式-金烏龜圖
	
		過程方法審核實施
	
		過程方法審核方法
	
		PDCA循環
	
		過程模式、過程的特點
	
		案例討論-就一熟悉的過程完成烏龜圖分析
	
		4.AIAG過程識別工具
	
		組織過程與TS條款矩陣
	
		組織過程與顧客要求矩陣
	
		案例討論-怎樣進行組織過程與顧客要求矩陣分析
	
		5.現場審核舟啟動
	
		計劃內的審核
	
		計劃外的審核
	
		6.內審員的基本要求
	
		內審員的質量管理體系要求'
	
		內審員的產品和過程知識要求
	
		7.審核方案制定
	
		審核頻次考慮的因素
	
		審核范圍考慮的因素
	
		8.審核計劃制定
	
		怎樣制定過程方法審核計劃
	
		審核時間順序的確定
	
		9.成立成立審核小組
	
		組長的責任
	
		組員及技術專家的責任
	
		10.審核準則的確定
	
		PFMEA、過程流程圖
	
		控制計劃作業指導書
	
		關鍵過程工序識別
	
		11.審核檢查表
	
		審核什么問題
	
		確定審核證據
	
		案例討論-編寫熟悉的過程防護審核檢查表
	
		12.首次會議
	
		首次會議流程
	
		首次會議內容
	
		13.怎樣進行現場審核
	
		抽樣的方法
	
		怎樣獲得現場證據
	
		觀察的方法
	
		現場證據
	
		案例討論-合同評審怎樣抽樣
	
		14.不符合報告
	
		不符合報告的三要素
	
		怎樣寫不符合報告
	
		審核記錄
	
		案例討論-開具一不符合報告
	
		15.確定糾正措施
	
		不符合的原因分析
	
		糾正與糾正措施
	
		糾正措施計劃
	
		案例討論-針對不符合報告確定糾正措施
	
		16,未次會議
	
		未次會議流程
	
		未次會議內容
	
		17.編制審核報告
	
		不符合報告匯總
	
		糾正措施計劃匯總
	
		18.審核的跟蹤
	
		糾正驗證
	
		糾正措施驗證
	
		糾正措施評價
	
		19.IATF16949:2016規范8章運行審核方法選講
	
		8.1運行的策劃和控制
	
		APQP產品質量先期策劃同步工程、接收準則、更改控制
	
		8.2產品和服務要求
	
		與產品有關的要求的確定、與產品有關的要求的評審
	
		組織制造可行性、顧客溝通
	
		8.3產品和服務的設計和開發
	
		設計和開發策劃、多方論證方法、設計和開發輸入
	
		產品設計輸入、特殊特性、制造過程設計輸入
	
		設計和開發輸出、設計FMEA、產品防錯
	
		制造過程設計輸出、制造過程流程圖、制造過程FMEA、過程防錯
	
		設計和開發評審、設計和開發驗證、設計和開發確認
	
		PPAP產品批準過程、樣件計劃、設計和開發更改的控制
	
		8.4外部提供的過程、產品和服務的控制
	
		采購采購要求、供方選擇、評價和重新評價的準則。
	
		供方質量管理體系開發、經顧客批準的供方
	
		采購信息、采購產品的驗證、供方監視
	
		8.5生產和服務的提供
	
		生產和服務提供的控制、控制計劃、作業指導書、作業準備的驗證、
	
		防性和預測性維護、生產工裝的管理、
	
		TPM生產計劃、生產和服務提供的過程確認
	
		標識和可追溯性、顧客財產、產品防護
	
		8.6產品和服務的放行
	
		產品的監視和測量、全尺寸檢驗和功能試驗、外觀項目
	
		8.7不合格輸出的控制
	
		不合格品控制顧客特許
	
		1.1范圍——汽車行業對ISO9001:2015的補充
	
		本汽車QMS標準規定了汽車相關產品,包括裝有嵌入式軟件的產品的設計和開發、生產,以及當相關時裝配、安裝和服
	
		務的質量管理體系要求。
	
		本汽車QMS標準適用于制造顧客指定生產件、服務件和/或配件的組織的現場。
	
		應當在整個汽車供應鏈中實施本汽車QMS標準。
	
		2.1規范性引用標準和參考性引用標準
	
		附錄A(控制計劃)為本汽車QMS標準的規范性部分。
	
		附錄B(參考書目—汽車行業補充)為參考性部分,提供了有助于理解或使用本汽車QMS標準的附加信息。
	
		8.1運行的策劃和控制
	
		組織應策劃、實施和控制滿足產品和服務提供的要求所需的過程(見4.4),并實施第6章確定的措施:
	
		a)確定產品和服務的要求;
	
		b)建立以下準則:
	
		1)過程;
	
		2)產品和服務接收。
	
		c)確定為達到產品和服務符合要求所需的資源;
	
		d)按照準則實施過程控制;
	
		e)確定、保持和保留必要的程度的文件化信息:
	
		1)確信過程已按照策劃予以實施;
	
		2)證實符合產品和服務的要求。
	
		策劃的輸出應適合組織的運行。
	
		組織應控制有計劃的變更,評審非預期的變更的后果,必要時采取措施減輕任何不良影響。
	
		組織應確保外包過程得到控制(見8.4)。
	
		8.1.1運行策劃和控制——補充
	
		在對產品實現進行策劃時,應包含以下主題:
	
		a)顧客產品要求和技術規范;
	
		b)物流要求;
	
		c)制造可行性;
	
		d)項目策劃(參見ISO9001第8.3.2條);
	
		e)接收準則。
	
		ISO9001第8.1條c)項中識別的資源是指的特定產品要求的驗證、確認、監視、測量、檢驗和試驗活動以及產品接收準則。
	


